O desafio de criar e educar uma criança com autismo é uma realidade que milhares de famílias potiguares enfrentam diariamente. A falta de informação, o diagnóstico tardio e as dificuldades de acesso a tratamentos específicos tornam a jornada ainda mais desafiadora. Sensíveis essas dificuldades, a Assembleia Legislativa do Rio Grande do Norte tem atuado de maneira incisiva para dar visibilidade ao tema e garantir os direitos às pessoas com o Transtorno do Espectro Autista (TEA). Neste Abril Azul, mês assim chamado para trazer aos olhos da população a causa do autismo, a Assembleia vai intensificar os debates sobre o tema – o que tem sido pauta constante na Casa.
Em 2018, a campanha “Autismo: entender o ritmo de cada um” marcou o início desse compromisso, promovendo a conscientização e combatendo preconceitos. A Assembleia Legislativa Norte tem se dedicado a ampliar o debate sobre o autismo, promovendo campanhas educativas, audiências públicas e sessões solenes para dar visibilidade ao tema e fortalecer os direitos das famílias atípicas.
Por meio de vídeos institucionais, debates e materiais informativos, a campanha sensibilizou a sociedade e reforçou a necessidade de acolhimento e respeito às pessoas com TEA. Com o apoio de especialistas, educadores e familiares, a iniciativa esforçou-se para combater preconceitos e especificar a diversidade de manifestações do transtorno, garantindo que mais crianças e adultos recebam o apoio necessário.
Definido como “uma condição geral para um grupo de distúrbios complexos do desenvolvimento do cérebro, antes, durante ou logo após o nascimento”, o autismo se caracteriza por dificuldades na comunicação social e comportamentos repetitivos. Há três décadas, a prevalência do transtorno era de 1 a cada 200 crianças. Hoje, o número mais do que dobrou.
O transtorno, que não tem cura, continua a desafiar a ciência, uma vez que pode se manifestar de diferentes formas – enquanto algumas crianças apresentam dificuldades na fala, outras demonstram habilidades intelectuais acima da média. O atraso no diagnóstico compromete o processo de aprendizagem e pode impedir o desenvolvimento adequado, uma vez que a estimulação precoce dos neurônios é essencial para maximizar o potencial da criança.
Por isso, a campanha lançada pela Assembleia Legislativa em 2018 teve como objetivo principal conscientizar a sociedade sobre a importância do diagnóstico e do tratamento precoce. Viés semelhante ao da campanha “Capacitismo: Informe-se. Aprenda. Não Faça”, que também foi encabeçada pela Diretoria de Comunicação da Assembleia Legislativa em 2024.
Além da campanha de conscientização e das ações contínuas de divulgação sobre o tema, os parlamentares também realizaram iniciativas legislativas importantes para fortalecer os direitos das pessoas com autismo no Rio Grande do Norte.
Entre as medidas aprovadas, destacam-se a instituição da “Semana de Conscientização sobre o Autismo” e a criação do “Programa Estadual de Orientação sobre o Autismo para Profissionais das Áreas da Educação e Saúde”. Essas ações visam ampliar a capacitação de profissionais que lidam diretamente com crianças e adultos com TEA, garantindo um atendimento mais adequado e inclusivo.
Outra iniciativa relevante foi o projeto de lei que proíbe a cobrança de valores adicionais para matrícula ou mensalidade de estudantes com síndrome de Down, autismo, transtorno invasivo do desenvolvimento ou outras síndromes. A matéria está em tramitação na Casa, garantindo o direito à educação sem discriminação financeira, promovendo mais equidade no acesso ao ensino.
Além disso, a Assembleia também é atuosa, por meio de projeto de lei, para garantir maior celeridade na realização de perícias médicas de crianças com autismo, microcefalia e demais questões relacionadas ao sistema neurológico central.
Essa iniciativa busca reduzir o tempo de espera para diagnósticos e tratamentos, proporcionando um suporte mais ágil para as famílias que se reúnem de atendimento especializado.
Outras duas propostas também estão em tramitação na Assembleia, passando a criar o “Mapa do Autismo” no Rio Grande do Norte, identificando onde estão as pessoas com TEA e como estão os serviços de saúde, assim como outra proposta que garante o direito a um acompanhante a qualquer pessoa autista que esteja hospitalizada.
O esforço contínuo do Legislativo tem sido fundamental para fortalecer políticas públicas externas para as pessoas com TEA e ampliar o acesso à informação, garantindo mais inclusão e direitos para as famílias potiguares.
“É uma causa que foi abraçada por toda a Casa e que não somente no Abril Azul, mas em todo o ano, estamos atentos para contribuir com o esclarecimento à população e o apoio às famílias atípicas”, disse o presidente da Assembleia Legislativa, deputado Ezequiel Ferreira (PSDB).
Solenidade
Para ampliar a visibilidade sobre o tema e reconhecer o trabalho dos profissionais que atuam diretamente na defesa da causa, a Assembleia Legislativa realiza, nesta quinta-feira (3), às 14h30, uma Sessão Solene em homenagem aos profissionais, instituições e familiares que dedicam seu trabalho e esforço à causa do autismo. O evento, que faz alusão ao mês de conscientização do autismo, é aberto ao público e será transmitido pela TV Assembleia.
