O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) ampliou a vantagem, dentro da margem de erro, sobre o senador Flávio Bolsonaro (PL-RJ) na disputa presidencial de outubro deste ano, tanto no primeiro quanto no segundo turno. É o que mostra pesquisa Genial/Quaest divulgada nesta quarta-feira (15).

Em um eventual 2º turno da eleição ao Palácio do Planalto, Lula registra 45% das intenções de voto, enquanto Flávio alcança 37%. Na última pesquisa, divulgada em 10 de junho, o petista havia aberto uma vantagem de 6 pontos porcentuais (p.p.) sobre o parlamentar: 44% a 38%.

Brancos, nulos ou não vão votar somam 14%. Já os eleitores que afirmam estar indecisos são 4%.

O presidente também venceria o ex-governador de Goiás Ronaldo Caiado (PSD) por 45% a 36%. Brancos, nulos ou não vão votar somam 15%, enquanto os que estão indecisos são 4%.

No cenário contra Romeu Zema (Novo), Lula registra 45% e o ex-governador de Minas Gerais, 35%. Brancos, nulos ou não vão votar somam 16%. Eleitores que estão indecisos são 4%.

Quando o candidato da oposição é o ativista Renan Santos (Missão), Lula seria reeleito por 45% a 33%. Brancos, nulos ou não vão votar somam 18%. Eleitores que estão indecisos são 4%.

1º turno

Na simulação do 1º turno, Lula oscilou positivamente de 39% para 40% e Flávio Bolsonaro oscilou negativamente de 27% para 28% na mostra divulgada nesta quarta-feira (15). O ex-governador de Goiás Ronaldo Caiado (PSD) aparece na terceira posição, com 4%. Ele está tecnicamente empatado com o ativista Renan Santos (Missão), que tem 3%, e com o ex-governador de Minas Gerais Romeu Zema (Novo), que registra 2%.

Cabo Daciolo (Mobiliza), o ex-ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Joaquim Barbosa (DC), o escritor Augusto Cury e Samara Martins (UP) têm 1%, cada. Hertz Dias (PSTU), Heró Bezerra (PRTB) e Edmilson Costa (PCB) não pontuaram.

Eleitores que estão indecisos são 11%. Brancos, nulos ou nenhum somam 8%.

Decisão de voto

Entre os eleitores que já escolheram um candidato à Presidência, 65% afirmam que seu voto está decidido e não deve mudar até outubro. Outros 35% dizem que ainda podem mudar de candidato caso algo aconteça até as eleições.

A Quaest ouviu 2.004 entrevistados, com 16 anos ou mais, presencialmente, de 10 a 13 de julho. A margem de erro é de 2 p p., para mais ou para menos, com um nível de confiança de 95%. A pesquisa está registrada no Tribunal Superior Eleitoral (TSE) sob o número BR-07181/2026.

Estadão Conteúdo

O ex-prefeito de Natal Carlos Eduardo anunciou, no início da tarde desta quarta-feira (15), que será o coordenador da campanha de Allyson Bezerra (União Brasil) ao Governo do Rio Grande do Norte na capital potiguar. Com a decisão, ele informou que abriu mão da pré-candidatura a deputado estadual nas eleições de 2026.

O anúncio foi feito através das redes sociais. “Por entender a importância dessa missão para o partido e para o Rio Grande do Norte, decidi abrir mão da minha pré-candidatura a deputado estadual para dedicar meus esforços integralmente a esse projeto”, publicou.

Carlos Eduardo também agradeceu às lideranças, aos amigos e aos apoiadores que já haviam manifestado apoio à sua candidatura à Assembleia Legislativa. Ele afirmou que seguirá atuando na vida pública, agora concentrado na organização da campanha de Allyson em Natal.

“Seguimos firmes e confiantes no futuro, agora na coordenação de uma das campanhas mais disputadas dos últimos anos, trabalhando pelo desenvolvimento do Rio Grande do Norte”, publicou.

Em junho, Carlos Eduardo havia anunciado apoio a Allyson Bezerra e confirmado a intenção de disputar uma vaga de deputado estadual pelo União Brasil. Na ocasião, o anúncio ocorreu ao lado do deputado estadual Kleber Rodrigues.

Ex-prefeito de Natal, Carlos Eduardo iniciou a trajetória no Executivo municipal como vice-prefeito, eleito em 2000 na chapa de Wilma de Faria. Assumiu a Prefeitura em 2002, após a renúncia da então prefeita para disputar o Governo do Estado, e comandou a capital em quatro mandatos, entre 2002 e 2008 e de 2013 a 2018.

Tribuna do Norte

A Secretaria de Estado da Administração (Sead) realizará, no dia 31 de julho, um leilão on-line de cerca de 250 lotes de veículos e sucatas veiculares pertencentes ao patrimônio do Governo do Rio Grande do Norte. A sessão terá início às 10h e será realizada exclusivamente pela internet, por meio da plataforma da Lance Certo Leilões. O edital prevê que os bens estão distribuídos entre os municípios de Natal, Assú, Mossoró e Santa Cruz.

De acordo com o edital, poderão participar pessoas físicas maiores de 18 anos ou emancipadas e pessoas jurídicas regularmente constituídas. Para disputar os lotes, é necessário realizar cadastro prévio na plataforma do leilão e atender às exigências cadastrais com antecedência mínima de 72 horas em relação à abertura da sessão. Os bens serão arrematados pelos participantes que apresentarem os maiores lances, desde que iguais ou superiores aos valores mínimos fixados para cada lote.

Os lotes incluem veículos recuperáveis e sucatas veiculares. Entre os bens disponíveis estão automóveis, caminhonetes e utilitários de diferentes modelos, com lances iniciais que variam conforme as condições de cada lote. No caso das sucatas, o edital estabelece regras específicas para participação e destinação dos materiais, em conformidade com a legislação vigente.

Os interessados poderão vistoriar os bens entre os dias 24 e 30 de julho, nos locais onde os lotes estão armazenados, em Natal, Assú, Mossoró e Santa Cruz, conforme cronograma previsto no edital. A visitação será restrita à avaliação visual dos veículos, sem possibilidade de manuseio, testes ou retirada de peças.

Os arrematantes deverão efetuar o pagamento integral do valor do lance em até três dias úteis após a realização do leilão. Para retirar os bens, será obrigatória a apresentação da documentação exigida no edital, incluindo a Nota de Arrematação e o Termo de Liberação, além da documentação relativa à transferência de propriedade dos veículos ou à baixa das sucatas, quando aplicável. O edital completo, com a relação dos lotes, regras de participação e cronograma de visitação, está disponível no site da empresa responsável pelo certame.

Tribuna do Norte

O ministro Flávio Dino, do Supremo Tribunal Federal (STF), cobrou explicações dos presidentes de 21 partidos políticos sobre a fala do presidente do Partido Liberal, Valdemar Costa Neto, em que ele disse que os presidentes das siglas interferem na distribuição das emendas parlamentares, mesmo sem cargo no Legislativo.

Em despacho assinado nesta quarta-feira (15/7), o magistrado deu 10 dias para que eles se manifestem.

Os partidos são:

Avante
Cidadania
MDB
Missão
Novo
PCdoB
PDT
PL
Podemos
PP
PRD
PSB
PSD
PSDB
PSol
PT
PV
Rede
Republicanos
Solidariedade
União Brasil
Em entrevistas à imprensa, Valdemar admite que os dirigentes partidários interferem na destinação de emendas. Nesta semana, ao Contexto Metrópoles, ele disse que sempre “tomou cuidado” com a administração dos valores dos recursos e afirmou que os prefeitos o procuram sobre a melhor aplicação dessas verbas.

O aumento do uso de medicamentos análogos ao GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, também fez crescer as dúvidas da população sobre a origem e a regularidade desses produtos. Expressões como “medicamento autorizado”, “falsificado”, “experimental” e “importado irregularmente” passaram a ser frequentes, mas nem sempre são compreendidas corretamente.

Para orientar pacientes e consumidores, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (14), esclarecimentos sobre as diferenças entre essas classificações. Segundo a agência, entender essas definições é uma forma de reduzir os riscos à saúde associados ao uso de medicamentos sem comprovação de qualidade, segurança e eficácia.

De acordo com a Anvisa, um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma válida de regularização concedida pela agência. Isso significa que o produto passou pelas etapas de avaliação exigidas e pode ser fabricado, importado, distribuído, comercializado e utilizado dentro das condições aprovadas. Esses medicamentos atendem aos requisitos regulatórios para garantir qualidade, segurança e eficácia.

Já um medicamento falsificado é aquele que apresenta adulteração ou fraude em sua identidade, origem, composição, embalagem, rotulagem ou qualquer outra característica. Segundo a Anvisa, esses produtos representam um grave risco à saúde pública, pois podem conter substâncias diferentes das declaradas, concentrações inadequadas ou até mesmo não possuir o princípio ativo esperado.

Outra categoria é a dos medicamentos experimentais, também chamados de investigacionais. Eles são utilizados exclusivamente em pesquisas clínicas autorizadas e ainda estão em fase de avaliação para gerar evidências científicas sobre segurança, eficácia e qualidade. Enquanto permanecem em investigação, esses produtos não são autorizados para comercialização ou uso fora dos estudos clínicos.

A agência também alerta para os medicamentos importados irregularmente. São aqueles que entram no Brasil sem cumprir as exigências sanitárias e regulatórias, como registro, autorização ou licença para importação. Nesses casos, não há garantia de que os produtos atendam aos padrões de qualidade exigidos para venda e uso no país.

Como consultar se um medicamento é autorizado pela Anvisa

A Anvisa disponibiliza uma ferramenta on-line para que consumidores possam verificar se um medicamento está regularizado no Brasil. A consulta pode ser feita na página Consultas Anvisa, utilizando o nome do produto ou o número do CNPJ da empresa fabricante, informações que constam na embalagem do medicamento.

Segundo a agência, se o sistema indicar o status “ativo” ou “válido”, significa que o produto possui registro sanitário ou outra forma de regularização vigente e está autorizado para fabricação, importação, comercialização e uso no país.

Por outro lado, se o resultado da consulta apresentar os status “inativo” ou “inválido”, o medicamento não está regularizado junto à Anvisa e seu uso é proibido pela agência.

A consulta é uma das formas de confirmar a procedência do medicamento antes da compra e ajuda a reduzir os riscos associados ao uso de produtos irregulares.

A Anvisa reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em estabelecimentos regularizados e utilizados com orientação de um profissional de saúde. Antes da compra, o consumidor também pode verificar se o produto possui registro válido junto à agência, o que ajuda a evitar a aquisição de medicamentos irregulares e reduz os riscos associados ao seu uso.

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